Indirekte enzymatisk virkende fibrinolytikum. Anvendes som trombolytikum. Human vævsplasminogenaktivator (rt-PA), fremstillet ved genteknologi. Identisk med genuin human vævsplasminogenaktivator.
Anvendelsesområde
STEMI-patienter, der ikke kan tilbydes primær PCI rettidigt.
Lungeemboli hos hæmodynamisk ustabile patienter, hvor risikoen for klinisk forværring og eventuel død vurderes at være høj.
Akut iskæmisk apopleksi med symptomvarighed ≤ 4,5 timer.
Doseringsforslag
Akut myokardieinfarkt
Ved symptomvarighed < 6 timer (legemsvægt ≥ 65 kg):
15 mg i.v. som bolus
efterfulgt 50 mg som infusion over 30 min.
efterfulgt af 35 mg som infusion over 60 min.
Ved symptomvarighed < 6 timer (legemsvægt < 65 kg):
15 mg i.v. som bolus
efterfulgt af 0,75 mg/kg legemsvægt som infusion over 30 min.
efterfulgt af 0,5 mg/kg legemsvægt som infusion over 60 min.
Ved symptomvarighed 6-12 timer (legemsvægt ≥ 65 kg):
10 mg i.v. som bolus
efterfulgt af 50 mg som infusion over 1 time.
efterfulgt af 40 mg som infusion over 2 timer.
Ved symptomvarighed 6-12 timer (legemsvægt < 65 kg):
10 mg i.v. som bolus
efterfulgt af infusion over 3 time op til en maksimal total dosis på 1,5 mg/kg legemsvægt.
Særligt for trombolyse ved akut myokardieinfarkt:
Trombolysen skal suppleres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.
Trombolysen skal desuden suppleres med lavmolekylært eller ufraktioneret heparin, enoxaparin er førstevalg (6059), se skema.
Patienter overflyttes altid til invasivt center mhp. efterfølgende KAG/PCI.
Arteriepunktur bør undgås, men kan, hvis det skønnes påkrævet, tages i arteria radialis med efterfølgende kompression i mindst 30 min.
Risikoen for intrakraniel blødning er forhøjet hos ældre patienter, hvorfor en evaluering af benefit/risk hos disse patienter skal overvejes nøje.
Angioødem er den mest almindelige overfølsomhedsreaktion. Patienter skal efter behandling overvåges for angioødem under og i op til 24 timer efter infusionen.
Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Det er dog ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for terapeutiske mængder af lægemidlet.