Phenoxymethylpenicillin
Anvendelsesområde
Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx
Doseringsforslag
Generelt Voksne Børn Se Antibiotikavejledningen for behandling af Erythema migrans.
Kontraindikationer
Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.
Forsigtighedsregler
Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: Hvis patienten har nedsat nyrefunktion eller er på kaliumfattig diæt, bør dette medregnes.
Bivirkninger
Interaktioner
Graviditet
Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.
Trafik
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Ingen oplysninger
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Phenoxymethylpenicillin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 660 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 660 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 660 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 990 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 990 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| granulat til oral opløsning 50 mg/ml |
( | ||||
| granulat til oral opløsning 50 mg/ml |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 400 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| granulat til oral suspension 50 mg/ml |
( | ||||
| granulat til oral suspension 50 mg/ml |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| pulver til oral suspension 50 mg/ml |
( | ||||
| pulver til oral suspension 50 mg/ml |
( |