Diagnose
Diagnostiske kriterier1,2,3
Typisk sygehistorie, kliniske fund inkl. stetoskopi og CRP-måling bruges til at stille klinisk diagnose
Et nytilkommet infiltrat på røntgen thorax
Inddeling (af hensyn til behandling og prognose)3,4
CAP: Samfundserhvervet pneumoni (community-acquired pneumonia)
HAP: Hospitalserhvervet pneumoni (hospital-acquired pneumonia, opstået >=48 timer efter indlæggelse)
VAP: Respirator-associeret pneumoni (ventilator-acquired pneumonia, opstået >= 48 timer efter intubering)
Aspirationspneumoni
Pneumoni forårsaget af COVID-19 er beskrevet i separat artikel.
Pneumoni inddeles/vurderes også i forhold til sværhedsgrad med CURB-65 2,4 eller CRB-65 scoresystem defineret ved:
Hver parameter giver 1 point ved positive fund. Samlet score angiver sværhedsgrad:
CURB-65/CRB-65 score | Sværhedsgrad | Mortalitet | Observationsniveau |
0-1 | Mild | 1,2-6,9 % | Almen praksis eller ambulant |
2 | Moderat | 15,5 % | Oftest hospital |
3-5 | Svær | 15-40 % | Hospital. Overvej intensiv ved score 4-5 |
Sygehistorie
Sygdomsbilledet ved pneumoni viser betydelig variation, fra beskedne gener til alvorlig sygdom
Ofte forudgås sygdommen af en øvre luftvejsinfektion, men den kan også debutere akut
Typisk er hoste, ekspektorat, feber, dyspnø og påvirket almentilstand
Mindre alvorlige tilfælde (CURB-65, score 0-1)
De fleste pneumonier i almen praksis er mindre dramatiske
Efter forudgående øvre luftvejsinfektion får patienten efter nogle dage en generende hoste
Ekspektorat bliver purulent, og evt. blodtilblandet, især ved bakteriel pneumoni
Vedvarende feber efter en uges sygdom er almindelig, men ofte er der kun feber om aftenen
Ofte er patienten moderat forpustet
Svær pneumoni (CURB-65; score 2-5)
I alvorlige tilfælde dominerer feber, dårlig almentilstand, åndenød og tegn på septisk shock
Pleurale smerter kan tilkomme
Hos ældre kan bevidsthedsplumring være et hovedsymptom
Kliniske fund 2
Respirationsfrekvensen er oftest normal hos voksne ved mindre pneumonier
Bilyde over lungerne kan høres hos ca. halvdelen
Svækket respirationslyd kan høres over det afficerede lungeafsnit ved pleuraeffusion
Pleurale gnidningslyde høres sjældent, men har høj prædiktiv værdi for pneumoni
Dæmpning ved perkussion høres først og fremmest ved lobære pneumonier og er som regel et upålideligt fund ved bronkopneumoni
Perifer cyanose er et alvorligt tegn og kan tyde på sepsis og cirkulationssvigt
Konfusion er ofte fremtrædende hos ældre med pneumoni
Pulsoximetri
Hos børn
Supplerende undersøgelser i almen praksis
Andre undersøgelser rekvireret af praktiserende læge
Henvisning
Dårlige patienter med CURB-65/CRB-65 score 2 overvejes indlæggelse, og score 3-5 bør indlægges
Patienter med hviledyspnø eller PaO2 < 92 % bør indlægges
Man bør også overveje om patienter, som bor alene eller som har alvorlig underliggende sygdom, evt. skal indlægges
Ofte behov for indlæggelse af patienter uden milt, diabetikere, patienter med KOL eller hjertesvigt
Undersøgelser på sygehus
Pneumoni erhvervet uden for sygehus (CAP) 4
Pneumoni erhvervet på sygehus (nosokomiel pneumoni=HAP)
Aspirationspneumoni
Differentialdiagnoser og komorbiditet
Bronkitis - bedre almentilstand, hurtigere fald af temperatur og CRP-værdier
Astma - obstruktion dominerer
KOL - eksacerbation hos kendt KOL patient kan føre til pneumoni
Hjertesvigt - dyspnø er hovedsymptom, afebril, CRP normal eller let forhøjet
Tuberkulose - obs. risikogruppe: indvandrere og ældre
Lungeemboli - ca. 50 % påviselige DVT, evt. anden risikofaktor. Kan være vanskelig at skille fra pneumoni
Lungekræft - som regel afebril, men kan være umulig at skille fra pneumoni i akut fase
Behandling
Behandlingsmål
Generelt om behandlingen
Håndtering i almen praksis
Stilling til antibiotika
Ved gentagende pneumonier henvises til nærmere undersøgelse herunder bronkiektasier og lungekræft
Vaccination mod influenza, Covid-19, RSV og pneumokokker til udvalgte
Råd til patienten
Medicinsk behandling uden for sygehus
Antibiotikavejledning. CRP-niveau og empirisk antibiotikum:
<20: undlad antibiotikum
20-100: overvej en "vent og se-recept " på antibiotikum, som indløses hvis symptomerne forværres
>100: bør tilbydes antibiotikum
De fleste svære pneumonier erhvervet uden for sygehus skyldes pneumokokker. Førstevalg er derfor phenoxymetylpenicillin
Dosering voksne: Enten penicillin V: 2 mill. IE x 3 i 5 dage eller penicillin 1MIE x 4 i 5 dage
Dosering børn: Penicillin V: 0,03 MIE/kg x 3 i 5 dage.
Penicillinallergi, eller sandsynlig mykoplasma pneumoni: Dosering: Clarithromycin 500 mg x 2 i 5 dage (børn 7,5 mg/kg x 2 i 5-7 dage) eller roxitromycin 300 mg x 1 i 5 dage eller roxitromycin 150 mg x 2 i 5 dage
Medikamentel behandling på sygehus4
Pneumoni erhvervet udenfor sygehus (CAP) og ukendt ætiologi (empirisk behandling). 5 dages behandling medmindre mikrobiologien indikerer andet.
Score | 1. valg antibiotikum | Penicillinallergi |
CURB-65: 0-2 | IV/PO: Benzylpenicillin 2 MIE x 4 | Makrolid i.v. eller po. ex. Clarithromycin iv. 500 mg x 2 |
CURB-65: 3-5 | IV/PO: Benzylpenicillin 2 MIE x 4 evt. + Makrolid | IV: Cefuroxim 1,5 g x 3 + Makrolid PO: Makrolid |
CURB-65: 3-5* | IV: Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 + Makrolid PO: Amoxicillin 1 g x 3 | IV: Cefuroxim 1,5 g x 3 + Makrolid PO: Makrolid |
*) komplicerende faktorer eks. radiologisk involvering af flere segmenter, SatO2<92 %, sepsis med organdysfunktion eller behov for mekanisk ventilation
Undtagelser:vPneumoni erhvervet udenfor Nordeuropa: Ceftriaxon iv. 2 g x 1 eller moxifloxacin 400 mg x1 i.v./po.
Pneumoni erhvervet på hospital (HAP) og ukendt ætiologi (empirisk behandling). 7 dages behandling medmindre mikrobiologien indikerer andet.
Sværhedsgrad | | Intravenøs | Peroral |
Let-moderat | Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 | Amoxicillin 1000 mg x 3 |
Alternativ | Cefuroxim 1,5 g x 3 | Moxifloxacin 400 mg x 1 |
Svær (hvis respirator eller septisk shock) | Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 +Makrolid | Sjældent relevant |
Alternativ | Meropenem 1 g x 3 + Makrolid | Sjældent relevant |
Ventilator-associeret pneumoni (VAP). 5-7 dages behandling med mindre mikrobiologien indikerer andet
| Intravenøst | Peroralt |
Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 | Sjældent relevant |
Alternativ | Meropenem 1 g x 3 | Sjældent relevant |
Aspirationspneumoni. 7 dages behandling med mindre mikrobiologien indikerer andet.
| Intravenøst | Peroralt |
Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 | Amoxicillin/clavuransyre 500/125 mg x 4 |
Alternativ | Cefuroxim 1,5 g x 3 + metronidazol 500 mg x 3 | Moxifloxacin 400 mg x 1 |
Pneumoni erhvervet udenfor sygehus og kendt ætiologi
Behandling justeres i henhold til nedenstående tabel, når der foreligger mikrobiologisk ætiologi. Husk at kontrollere, at bakterien er følsom for det foreslåede præparat
Mikroorganisme | I.V. behandling | Peroral behandling | Min. behandlingstid |
Pneumokokker | Benzylpenicillin 2 MIE x 4 Ved allergi: Cefuroxim 1,5 g x 3 | Phenoxymethylpenicillin 2 MIE x 4 Ved allergi: Makrolid | 5-7 dage |
Staf.aureus, Penicillin-følsom | Penicillin 2 MIE x 4 Ved allergi: Cefuroxim 1,5 x 3 | Penicillin 2 MIE x 4 Ved allergi: Clindamycon 600 mg x 3 | 5-7 dag |
Staf.aureus, Methicillin-følsom | Cloxacillin 1 g x 4 Ved allergi: Cefuroxim 1,5 g x 3 | Dicloxacillin 1 g x 4 Ved allergi: Clindamycin 600 mg x 3 | 5-7 dage |
Staf.aureus, MRSA | Vancomycin 1 g x2 Ved allergi: Linezolid 600 mg x2 | Clindamycin 600 mg x 3 | 5-7 dage |
Hæmophilus influenza Ampicicillin-følsom | Ampicillin 2 g x 4 Ved allergi: Cefuroxim 1,5 g x 3 | Amoxicillin 1 g x 3 Ciprofloxacin 500 mg x 2 | 5-7 dage |
Hæmophilus influenza Ampicicillin-resistent | Piperacillin/tazobactam 4/0,5 g x 3 eller Amoxicillin/clavuransyre x 3 Ved allergi: Cefuroxim 1,5 g x 3 | Amoxicillin/clavulansyre 500/125 mg x 4 Ved allergi: Ciprofloxacin 500 mg x 2 | 5-7 dage |
Legionella | Makrolid Ved allergi: Ciprofloxacin 400 mg x 2 | Makrolid Ved allergi: Ciprofloxacin 500 mg x 2 | 5-7 dage |
Mycoplasma pneumoniae | Makrolid Alternativt: Moxifloxacin 400 mg x 1 | Makrolid Alternativt: Moxifloxacin 400 mg x 1 | 5-7 dage |
Chlamydia pneumonia | Makrolid Alternativt: Ciprofloxacin 400 mg x 2 | Makrolid Alternativt: Ciprofloxacin 500 mg x 2 | 5-7 dage |
Chlamydia psittaci | Doxycyclin 100 mg x2 el. Makrolid | Doxycyklin 100 mg x 2 el. Makrolid | 5-7 dage |
Moraxella catarrhalis | Piperacillin/tazobactam 4/0,5 g x 3 Amoxicillin/clavuransyre x 3 Ved allergi: Cefuroxim 1,5 g x 3 | Amoxicillin/clavulansyre 500/125 mg x 4 Ved allergi: Ciprofloxacin 500 mg x2 | 5-7 dage |
Pseudomonas aeruginosa | Piperacillin/tazobactam 4/0,5 g x 4 + Ciprofloxacin 750/600 mg x 2 (PO/IV) eller tobramycin doseret ift. S-niveau | Ikke mulig | 10-14 dage |
Makrolid: Roxithromycin 150 mg x 2 PO. Azithromycin 500 mg x 1 IV/PO. Clarithomycin 500 mg x 2 IV/PO
Ved influenza A og B mild-moderat svær pneumoni anvendes Tamiflu og ved svær pneumoni Zanamivir.
Behandlingsrute
Anden behandling
Ilttilskud ved hypoxæmi
Patienten bør holde sig varm og drikke rigeligt
Hurtig mobilisering
Fokus på ernæringsstatus evt. samråd med klinisk diætist
Fokus på synkefunktion. En stor del af CAP hos ældre patienter skyldes aspiration
Hostedæmpende medicin bør undgås på grund af fare for sekretstagnation, men kan gives ved generende tør hoste, som holder patienten vågen om natten
Fysioterapi kan være nyttig for at løsne sekretet hos generelt svækkede patienter
Eleveret hovedgærde
Forebyggende behandling
Opfølgning
Plan
Patienter som behandles uden for sygehus, skal informeres om at kontakte læge ved forværring, eller hvis der ikke er bedring efter 2-3 dage efter start af antibiotika
Overvej kontrol efter en uge for at sikre, at sygdommen er på retur. En måling af CRP vil være relevant
Rygere over 40 år og andre personer med øget risiko for lungekræft bør kontrolleres med rtg. thorax efter 6 uger, eventuelt før ved langsom fremgang
Ved langvarig hoste eller åndenød kan det også være aktuelt at undersøge patienten for tilgrundliggende lungesygdom, f.eks. med spirometri
Sygdomsforløb, komplikationer og prognose
Sygdomsforløb
Der er en stor variation i sværhedsgraden af pneumoni, afhængig af det ætiologiske agens og patientens immunapparat
Mange får pneumoni i terminalfasen af anden alvorlig sygdom
Hvis en stor del af lungevævet bliver angrebet, som ved lobær pneumoni, kan der udvikles en alvorlig hypoksæmi. Særligt udsatte er patienter med i forvejen nedsat lungefunktion
Bakterielle pneumonier, især pneumokokpneumoni, kan give sepsis
Generelt kan patienten forvente følgende:
1 uge: feberfri
4 uger: markant mindre produktiv hoste
6 uger: markant mindre hoste og åndenød
3 mdr.: få lungesymptomer men ofte træt
6 mdr.: langt de fleste føler sig habituelle
Komplikationer
Prognose
De mest alvorlige pneumonier har en betydelig øget dødelighed, særligt blandt ældre og svækkede patienter
80 % behandles uden for sygehus, og blandt disse er mortaliteten under 1 %
Blandt indlagte er mortaliteten 5-15 %
Blandt de sværest pneumonier med indlæggelse på ITA er mortaliteten tæt på 50%
Samlet letalitet er i størrelsesorden 2-5 %
Genindlæggelse indenfor 30 dage ses hos 8,8% og indenfor 6 mdr. hos ca. 20%
Baggrundsoplysninger
Definition
Infektion i lungevæv med involvering af de distale lungeafsnit (alveoler)
Sygdommen kan også involvere bronkier, bronkioler og pleura. Anatomisk opdeling:
Bronkopneumoni, lokaliseret infektion, som også omfatter bronkier og bronkioler
Pleuropneumoni, perifer pneumoni, som også involverer pleura og giver pleural effusion
Lobær pneumoni, en hel lungelap er involveret
Interstitiel pneumoni, inflammation i interstitielt væv uden eksudat i alveoler, kan forekomme ved virus pneumoni. Lignende affektion ses ved inflammatoriske tilstande uden egentlig infektion (f.eks. lægemiddel-induceret alveolitis)
Der er en stor variation i sværhedsgraden af sygdommen
Forekomst
Forekommer hyppigst hos spædbørn og gamle
Øget forekomst hos rygere, immobile, patienter med KOL, astma, diabetes, svækket immunsystem og svækket synkerefleks
Incidens
Ca. 5-8 pr 1.000 indbyggere får pneumoni i løbet af et år
Internationale data viser årsincidens på 12/1000, mest udtalt om vinteren og blandt de yngste og ældste
< 1 år: 30-50/1000
15-45 år: 1-5/1000
60-70 år: 10-20/1000
71-85 år: 50/1000
Ætiologi og patogenese
Det infektiøse agens er blevet inhaleret ned i alveolerne eller har sekundært spredt sig fra bronkierne fra en pågående bronkitis
I de fleste tilfælde bliver den mikrobiologiske agens ikke verificeret
De mest alvorlige pneumonier:
Hyppigst forekommende er pneumokokker
Legionella, som ses både som importeret sygdom og endemisk
Hemophilus influenzae (H-I) og Moraxella Catarrhalis ses ofte hos patienter med KOL, og efterhånden er H-I hos indlagte næsten lige så hyppig som Streptococcus pneumoniae
Svær influenza kan give en alvorlig pneumoni
Mindre alvorlige
Såkaldt atypisk pneumoni forårsaget af Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae, og virusinfektioner
Atypiske pneumonier og virale pneumonier kan dog være alvorlige hos spædbørn, gamle og svækkede patienter
Pneumonitis
Når betændelsen skyldes en immunologisk reaktion og ikke en infektion, f.eks. bivirkning til medicin (methotrexat, amiodaron eller nitrofurantoin) eller inhalation af toksisk substans, kaldes sygdommen ofte pneumonitis og omtales i interstitiel lungesygdom
Mikrobiologiske årsager i relation til hvor pneumonien er opstået
Uden for sygehus
S pneumoniae, M pneumoniae, H influenzae, C pneumoniae, respiratoriske virus og Influenza
Sygehuspatienter, uden for intensivafsnit
S pneumoniae, M pneumoniae, C pneumoniae, H influenzae, Legionella spp, respiratoriske virus og Influenza
Sygehuspatienter på intensivafdeling
S pneumoniae, Legionella spp, H influenzae, gramnegative bakterier, S aureus
Infektioner kan også skyldes flere bakterier samtidig
Disponerende faktorer
Patienter med svækket hosterefleks og synkerefleks har øget risiko for pneumoni
Følgende tilstande disponerer til pneumoni:
Højt alkoholforbrug, tobaksrygning, hjertesygdom, DM, KOL og høj alder
Akut bronkitis
Sinuitis
Bronkiektasier
Cystisk fibrose kan give gentagne pneumonier
ICPC-2
ICD-10/SKS-koder
Patientinformation
Link til patientinformation
Animationer
Link til vejledninger
Illustrationer
Billeder
Plancher eller tegninger